近日，顿慧医疗凭借其在原创生物标志物开发与转化领域的突出表现，荣获“2025亚太地区年度原创生物标志物转化公司”大奖！该奖项旨在表彰那些在生物医药领域通过创新成果推动行业进步与变革的杰出企业。同期，Life Sciences Review杂志还刊发了对顿慧医疗创始人兼CEO温冬女士及公司的深度专访报道。

Life Sciences Review作为生命科学和商业领域的权威媒体，致力于提供制药与生物技术领域顶级公司的传播和专题报道。正如顿慧医疗创始人兼CEO温冬女士在专访中强调：“我们最强的研发能力不只停留在实验室研究层面的文献发表，而在于将医生的临床洞察转化为可靠的体外诊断产品”。顿慧医疗的成功，源于其构建了独特的“临床需求引领+产业化落地”的双轮驱动模式，有效破解了科研成果向临床产品转化的核心难题。

植根于临床实践的创新

顿慧医疗以“携手共进”为创新基石，其研发起点始终围绕临床实际需求和挑战，而非仅仅追求技术前沿。通过与国内顶尖医院专家深度合作，公司精准识别诊疗过程中的痛点与未满足需求，并将这些问题与前沿生物标志物研究相结合，确保所开发的解决方案兼具创新性与临床实用性，切实服务于患者诊疗水平的提升。

克服生物标志物转化中的障碍

在生物标志物转化过程中，顿慧医疗的核心优势体现在其全链条的产业化能力上。公司为临床合作伙伴提供从标志物验证、工艺开发到规模化生产的全方位技术支持。其代表性成果——由复旦大学附属中山医院研究发现，联合顿慧医疗开发的肝癌分子检测试剂盒miRNA7，作为国内首个获NMPA批准的同类产品，对肝细胞癌的检测AUC值高达0.941，在早期诊断和AFP阴性肝癌检测中表现尤为突出。该产品上市以来已完成超过500万例检测，成为临床信赖的诊断工具。

建立长期合作伙伴关系

在生物标志物转化过程中，顿慧医疗的核心优势体现顿慧医疗致力于构建长期、共赢的合作生态。通过让临床专家全程参与从发现到产品化的各个环节，增强其参与感与主人翁意识。同时，公司提供灵活的IVD平台选择，并凭借高效的NMPA注册申报能力，为客户提供端到端的“一站式”解决方案，显著降低了转化风险，加速了创新产品的市场化进程。

国际标准生产体系护航

质量是顿慧医疗的生命线。公司建立了符合ISO 13485标准的全链条质量管理体系，拥有国际标准的GMP设施和CAP认证实验室。这种对质量与合规的极致追求，并非限制创新，而是确保产品可靠性、建立医患信任的基石，保障每一款诊断产品均具备高度的精确性与可重复性。

塑造精准医学的未来

面向未来，顿慧医疗持续布局多组学、单细胞分析、人工智能等前沿技术领域，保持研发管线的领先性。通过整合真实世界数据与临床研究，公司不断优化已上市产品，推动诊断方案随临床需求持续迭代，致力于将科学突破转化为切实提升患者福祉的临床价值。

此次获奖，不仅是对顿慧医疗以临床价值为导向、以产业化能力为支撑的创新模式的肯定，也为全球生物标志物开发与转化提供了成功范本。

展望未来，顿慧医疗将坚守“为现代医学创造更多可能”的使命，加速创新成果的临床转化与应用，助力全球生物医药产业高质量发展。

点击链接阅读完整专访报道：https://www.lifesciencesreviewapac.com/dunwill-medical