2024年4月19日下午，由国家卫健委《原发性肝癌诊疗指南（2024年版）》编写专家委员会指导，中国健康促进与教育协会、中国抗癌协会肝癌专业委员会、中国医药教育协会联合举办的“《原发性肝癌诊疗指南》2024年版巡讲”在广州举行。

在”规范解读“环节，复旦大学附属中山医院代智教授带来了“《原发性肝癌诊疗指南》解读之肿瘤标志物诊断篇章”的主题演讲。他先从肝癌全球流行病学现状切入，阐述了中国肝癌诊疗现状和挑战，提出肝癌早诊早治是获得长期生存的关键。他进一步介绍了中国肝癌诊断路径更新及技术，肿瘤“液体活检”新进展，其中包括CTC，ctDNA, miRNA等方法；与CTC, ctDNA等方法相比，miRNA临床可及性更佳，miRNA临床使用更安全和便捷。

继而他介绍到，7种微小核糖核酸检测试剂盒miRNA7™对极早期肝癌的检出率高达86.1%，比传统标志物AFP高出30%。在复发监测方面也明显优于其他传统肝癌标志物，对AFP阴性肝癌的灵敏度和特异度分别为77.7%和84.5%，明显优于传统标志物的检测。会中和会后，众多专家纷纷与代智教授就miRNA7™在临床的实践进行交流与讨论。

在“大咖谈规范——在新版指南指导下的排兵布阵“环节中，广东省人民医院肝外科刘宇斌教授，中山大学附属第三医院感染科谢婵教授，中山大学附属第三医院肝外科张剑文教授在此环节展开深入探讨。专家们首先肯定了液体活检作为新技术的出现能为临床提供更早更准确的诊断服务，因为传统的检测方法AFP在敏感性与特异性存在不足，miRNA7™在高危人群中早筛早诊方面能发挥重要作用，也是提高高危人群或术后患者定期检测或随访复诊依从性的检测工具。同时专家们也认为miRNA7™存在着很多的可能性，有更多的临床价值可以发挥，比如HCC患者在靶免治疗后，miRNA7™针对疗效评估的作用和价值，倚赖未来临床专家们进一步的研究和探索。

miRNA7™作为首个国家药品监督管理局(NMPA)批准的肝癌核酸检测产品，已被纳入《原发性肝癌诊疗指南（2024年版）》 等多个权威指南和共识。通过本次巡讲的内容宣讲与讨论，使在场的100多位临床专家与线上1万多人次观众更加了解肝癌早筛早诊早治的重要性，也让各位专家对于miRNA7™如何助力临床诊疗有了更深度的了解。miRNA7™作为经临床应用证实有效的肿瘤标志物组合，在临床实践中与AFP等其他指标的整合，必将有力推动肝癌的早期诊断步入新时代。